Rasilez HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2022

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Rasilez HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rasilez HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-01-16

Risalah maklumat

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rasilez HCT un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez HCT lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR RASILEZ HCT
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, ko sauc par aliskirēnu un
hidrohlortiazīdu. Abas minētās aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu.
Angiotensīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotensīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Tas palīdz samazināt asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Paaugstināts asinsspiediens palielina
si
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās
tabletes ar uzdrukātu “CLL” uz vienas
puses un “NVR” uz otras puses.
Rasil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen