Procox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (Nama Antarabangsa):

emodepside, toltrazuril

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

Tanda-tanda terapeutik:

За кучета при смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и кокцидии от следните видове са заподозрени или разкри:кръгли червеи (нематоди)Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4);Uncinaria stenocephala (възрастен);Ancylostoma сатпит (възрастен). CoccidiaIsospora комплекс ohioensis;Isospora канис. Procox е ефективен срещу репликацията на Isospora и срещу проливането на ооцисти. Въпреки че лечението ще намали разпространението на инфекцията, то няма да бъде ефективно срещу клиничните признаци на инфекция при вече заразени животни.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-04-20

Risalah maklumat

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ПРОКОКС 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
emodepside / toltrazuril
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс,
-
_Isospora canis_
18
Лечението ограничава
разпространението на
_Isospora_
, но не е ефективно 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бяла до жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс
-
_Isospora canis_
Procox е ефективен срещу репликацията на
_Isospora_
и срещу отделянето на ооцисти.
Независимо от това, че лечението
ограничава разпространението на
инфекцията, то не е
ефек
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen