Posaconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2019

Bahan aktif:

posakonazol

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC04

INN (Nama Antarabangsa):

posaconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimykotika för systemisk användning

Kawasan terapeutik:

Mycoses

Tanda-tanda terapeutik:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Posaconazole Accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: Patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2019-07-25

Risalah maklumat

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ENTEROTABLETTER
posakonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Posaconazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Posaconazole Accord
3.
Hur du tar Posaconazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Posaconazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD POSACONAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Posaconazole Accord innehåller en läkemedelssubstans som heter
posakonazol. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas för ”antisvampläkemedel”. Det används
för att förebygga eller behandla många
olika svampinfektioner.
Det här läkemedlet verkar genom att döda eller stoppa tillväxten
av vissa typer av svampar som kan
orsaka infektioner.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna för att behandla
svampinfektioner orsakade av svamp
ur familjen
_Aspergillus_
.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna och barn från 2 år som
väger över 40 kg för att
behandla följande typer av svampinfektioner:
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen
_Aspergillus_
, som inte har förbättrats vid behandling
med antisvampläkemedlen amfotericin B eller itrakonazol eller när
det varit nödvändigt att
avbryta behandlingen med dessa läkemedel.
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen Fusarium, som inte har
förbättrats vi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Posaconazole Accord 100 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 100 mg posakonazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Gul dragerad, kapselformad tablett med en längd på cirka 17,5 mm och
en bredd på 6,7 mm, märkt med
”100P” på ena sidan och slät på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion.
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos barn
från 2 års ålder med en kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se avsnitt
4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot
amfotericin B eller itrakonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
-
Fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot
amfotericin B eller med
intolerans mot amfotericin B.
-
Kromoblastomykosinfektion och mycetom hos patienter med
behandlingsresistent sjukdom mot
itrakonazol eller med intolerans mot itrakonazol.
-
Coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot amfotericin B,
itrakonazol eller flukonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
Behandlingsresistens definieras som infektionsprogression eller
utebliven förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.
Posaconazole Accord enterotabletter är också avsett för
profylaktisk behandling av invasiva
svampinfektioner hos följande barn från 2 års ålder med en
kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se
avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Patienter som erhåller kemoterapi för induktion av remission vid
akut myeloisk leukemi (AML)
eller myelodysplastiska syndrom (MDS) som förväntas ge utdragen
neutropeni och som riskerar
att utveckla invasiva svampi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini