Pegasys

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-02-2018

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2a

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L03AB11

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2a

Kumpulan terapeutik:

Immunstimulatorer,

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. När beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2002-06-20

Risalah maklumat

                                105
B. BIPACKSEDEL
106
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEGASYS 180 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
peginterferon alfa-2a
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
●
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
●
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
●
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
●
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pegasys är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pegasys
3.
Hur du använder Pegasys
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pegasys ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEGASYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pegasys innehåller den aktiva substansen peginterferon alfa-2a, som
är ett långtidsverkande interferon.
Interferon är ett protein som påverkar kroppens immunsystem och
hjälper på så sätt till att bekämpa
infektioner och allvarliga sjukdomar. Pegasys används för behandling
av kronisk hepatit B eller
kronisk hepatit C hos vuxna. Det används också för behandling av
kronisk hepatit B hos barn och
ungdomar från 3 års ålder och kronisk hepatit C hos barn och
ungdomar från 5 års ålder som inte har
behandlats tidigare. Både kronisk hepatit B och C är
virusinfektioner i levern.
KRONISK HEPATIT B:
Pegasys används vanligen som enda läkemedel.
KRONISK HEPATIT C:
Pegasys används i kombination med andra läkemedel för behandling av
kronisk
hepatit C (CHC).
Se även bipacksedeln för andra läkemedel som används i kombination
med Pegasys.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEGASYS
ANVÄND INTE PEGASYS
●
om du är allergisk mot
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pegasys 180 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pegasys 180 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med 1 ml lösning innehåller 180 mikrogram
peginterferon alfa-2a*.
Styrkan anger mängden interferon alfa-2a utan hänsyn till
pegyleringen.
*Den aktiva substansen, peginterferon alfa-2a, är ett kovalent
konjugat av proteinet interferon alfa-2a
producerat med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
och konjugerat med bis-
[monometoxipolyetylenglykol].
Styrkan av detta läkemedel ska inte jämföras med styrkan av något
annat pegylerat eller icke-pegylerat
protein av samma terapeutiska klass. För ytterligare information se
avsnitt 5.1.
Hjälpämne med känd effekt: Bensylalkohol (10 mg/1 ml)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Lösningen är klar och färglös till ljusgul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk hepatit B
_Vuxna patienter _
Pegasys är indicerat för behandling av hepatit-B-e-antigen
(HBeAg)-positiv eller HBeAg-negativ
kronisk hepatit B (CHB) hos vuxna patienter med kompenserad
leversjukdom och påvisad
virusreplikation, förhöjt alaninaminotransferas (ALAT) och
histologiskt verifierad leverinflammation
och/eller fibros (se avsnitt 4.4 och 5.1).
_Pediatriska patienter från 3 års ålder _
Pegasys är indicerat för behandling av HBeAg-positiv CHB hos
icke-cirrotiska barn och ungdomar i
åldern 3 år och äldre med påvisad virusreplikation och
persisterande ALAT-stegring i serum. Vid
beslut att påbörja behandling hos barn se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1.
Kronisk hepatit C
_Vuxna patienter _
Pegasys är indicerat i kombination med andra läkemedel för
behandling av kronisk hepatit C (CHC)
hos patienter med kompenserad leversjukdom (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
För genotypspecifik aktivitet av hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.2 och 5.1.
3
_Pediatriska
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen