Palonosetron Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2016

Bahan aktif:

Palonosetron

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A04AA05

INN (Nama Antarabangsa):

palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Antiemetika og antinauseants,

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Nausea; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Palonosetron Accord er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. Palonosetron Accord er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-05-26

Risalah maklumat

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
palonosetron
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Palonosetron Accord
3.
Sådan skal De bruge Palonosetron Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Palonosetron Accord hører til en gruppe lægemidler, der kaldes
serotonin (5HT
3
)- antagonister.
Disse lægemidler kan blokere virkningen af det kemiske stof
serotonin, der fremkalder kvalme og
opkastning.
Palonosetron Accord anvendes til forebyggelse af kvalme og opkastning
i forbindelse med kemoterapi
mod kræft hos voksne, unge og børn, som er over en måned gamle.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PALONOSETRON ACCORD
BRUG IKKE PALONOSETRON ACCORD
-
Hvis De er allergisk over for palonosetron eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Palonosetron
Accord (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før De
bruger Palonosetron Accord
-
hvis De har akut forstoppelse eller en sygehistorie med gentagne
tilfælde med forstoppelse.
-
hvis De bruger Palonosetron Accord sammen med andre lægemidler, som
kan medføre en
abnorm hjerterytme såsom amiodaron, nicardipin, quinidin,
moxifloxacin, erythromycin,
haloperidol, chlorpromazin, quetiapin, thioridazin eller domperidon.
-
hvis der i Deres egen eller i Deres families sygehistorie har været
tilfælde af
hjerterytmeforstyrrelser (QT-forlængelse).
-
hvis De har andre hje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Palonosetron Accord 250 mikrogram injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydrochlorid).
Hvert hætteglas med 5 ml opløsning indeholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
En klar opløsning, farveløs og stort set uden synlige partikler, pH:
3,0 og 3,9, osmolaritet: 260-320
mOsmol/l.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Palonosetron Accord er hos voksne indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning.
•
forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat
kvalmefremkaldende virkning.
Palonosetron Accord er hos pædiatriske patienter i alderen 1 måned
og ældre indiceret til:
•
forebyggelse af akut kvalme og opkastning i forbindelse med
cancerkemoterapi med kraftig
kvalmefremkaldende virkning og forebyggelse af kvalme og opkastning i
forbindelse med
cancerkemoterapi med moderat kvalmefremkaldende virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Palonosetron Accord bør kun anvendes før indgift af kemoterapi.
Lægemidlet bør indgives af
sundhedspersoner under passende lægelig supervision.
Dosering
_ _
_Voksne_
250 mikrogram palonosetron indgivet som en enkelt intravenøs bolus
ca. 30 minutter før start af
kemoterapi. Palonosetron Accord skal injiceres over 30 sekunder.
Effekten af palonosetron ved forebyggelse af kvalme og opkastning
fremkaldt af kemoterapi med
kraftig kvalmefremkaldende virkning kan forstærkes ved at supplere
med et kortikosteroid indgivet
inden kemoterapien.
_Ældre population_
Dosisjustering hos ældre er ikke nødvendig.
3
_ _
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med nedsat
leverfunktion.
_Nedsat nyrefunktion_
Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med nedsat
nyrefunktion.
Der findes ingen data vedr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini