Odefsey

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2016

Bahan aktif:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR19

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Kawasan terapeutik:

HIV infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (HIV 1) uden kendte mutationer i forbindelse med resistens over for ikke nucleoside reverse transkriptase inhibitor (NNRTI) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral belastning ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopier/mL.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-06-21

Risalah maklumat

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er
medtaget i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Odefsey
3.
Sådan skal De tage Odefsey
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Odefsey er et antiviralt lægemiddel, som bruges til at behandle
infektion med
HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS (HIV)
. Det er en enkelt tablet, som indeholder en kombination af tre aktive
stoffer:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
og
TENOFOVIRALAFENAMID
. Hvert af disse aktive stoffer virker ved at påvirke et
enzym, som kaldes ”revers transcriptase”, der er vigtigt for, at
hiv 1-virus kan formere sig.
Odefsey nedsætter mængden af hiv i Deres krop. Dette vil forbedre
Deres immunforsvar og nedsætte
risikoen for at De udvikler sygdomme forbundet med hiv-infektionen.
Odefsey bruges til voksne og unge i alderen 12 år og ældre, der
vejer mindst 35 kg.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ODEFSEY
TAG IKKE ODEFSEY
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR EMTRICITABIN, RILPIVIRIN,
TENOFOVIRALAFENAMID
eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
HVIS DE FOR TIDEN TAGER 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg emtricitabin,
rilpivirinhydrochlorid svarende til 25 mg
rilpivirin samt tenofoviralafenamidfumarat svarende til 25 mg
tenofoviralafenamid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 180,3 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Grå, kapselformet, filmovertrukket tablet, der måler 15 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side af tabletten og med ”255” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Odefsey er indiceret til behandling af voksne og unge (i alderen 12
år og ældre med en legemsvægt på
mindst 35 kg), som er inficeret med humant immundefektvirus 1 (hiv 1)
uden nogen kendte mutationer
forbundet med resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmer-klassen (NNRTI),
tenofovir eller emtricitabin og med en virusbelastning ≤ 100.000 hiv
1-rna-kopier/ml (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Én tablet tages én gang daglig sammen med mad (se pkt. 5.2).
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Odefsey, men kommer i tanker
om det inden for 12 timer
efter tidspunktet, hvor patienten normalt tager dosen, skal patienten
tage Odefsey sammen med mad så
snart som muligt og derefter fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten glemmer at tage
en dosis Odefsey, og der går mere end 12 timer, skal patienten ikke
tage den manglende dosis, men
blot fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten kaster op inden for 4 timer efter at have taget
Odefsey, skal der tages en ny tablet
sammen med mad. Hvis patienten kaster op mere end 4 timer efter at
have taget Odefsey, er det ikke
nødvendigt at tage en ny dosis Odefsey, f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2016

Lihat sejarah dokumen