Nootrop 1200 mg Filmdragerad tablett

Country: Sweden

Bahasa: Sweden

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2020

Bahan aktif:

piracetam

Boleh didapati daripada:

Paranova Läkemedel AB

Kod ATC:

N06BX03

INN (Nama Antarabangsa):

piracetam

Dos:

1200 mg

Borang farmaseutikal:

Filmdragerad tablett

Komposisi:

piracetam 1200 mg Aktiv substans

Jenis preskripsi:

Receptbelagt

Ringkasan produk:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

Status kebenaran:

Avregistrerad

Tarikh kebenaran:

2016-03-02

Risalah maklumat

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOOTROP
® 1200 MG FILMDRAGERAD TABLETT
piracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nootrop är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nootrop
3.
Hur du använder Nootrop
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nootrop ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOOTROP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nootrop tillhör en grupp läkemedel som kallas GABA-analoger.
Nootrop innehåller den aktiva substansen piracetam.
Nootrop tabletter används för behandling av muskelryckningar
(myoklonier) hos vuxna.
Den exakta verkningsmekanismen vid behandling av muskelryckningar är
inte känd.
Läkemedlet har flera effekter på det centrala nervsystemet.
Piracetam i Nootrop kan användas för behandling av andra sjukdomar
än de som nämns i denna
bipacksedel. Om du har ytterligare frågor, kontakta läkare,
apotekspersonal eller annan
sjukvårdspersonal och följ alltid deras instruktioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOOTROP
ANVÄND INTE NOOTROP
-
om du är allergisk mot piracetam, andra pyrrolidonderivat eller
något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du tidigare har haft hjärnblödning
-
om du har njursjukdom i slutstadiet
-
om du lider av Huntingtons korea
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Nootrop om
du
-
är äldre
-
har en njursjukdom
-
h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Nootropil 1200 mg filmdragerad tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett Nootropil innehåller 1200 mg piracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Vita, avlånga tabletter med skåra, vikt 1320 mg, storlek 21 mm x 9,1
mm x 7,2 mm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piracetam är indicerat för kortikal myoklonus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det rekommenderas att behandlingen inleds endast av specialist i
neurologi eller
rehabiliteringsmedicin.
Den optimala dosen måste bestämmas individuellt för varje patient.
Initialt ges 7,2 gram/dag. Därefter rekommenderas en ökning med 4,8
gram/dag var tredje dag
tills man ser en förbättring av patientens kliniska tillstånd. Den
maximala dosen är
24 gram/dag. Den dagliga dosen delas upp på 2-3 tillfällen.
Påbörjad behandling bör fortsätta så länge grundsjukdomen i
hjärnan kvarstår. Hos patienter
med akut sjukdom kan spontan förbättring ske med tiden och försök
att minska eller avsluta
behandlingen bör göras var 6:e månad. Detta bör göras genom att
dosen piracetam minskas
med 1,2 g varannan dag (var 3:e till var 4:e dag vid Lance-Adams
syndrom för att förhindra
risken för plötsligt återfall eller abstinensanfall).
Behandlingstidens längd beror på patientens kliniska status. Vid
högdos-behandling inträder
vanligtvis förbättring efter några dagar.
Behandling med andra läkemedel mot myoklonus bör bibehållas med
samma dosering. Om
patientens kliniska status förbättras bör man försöka att
reducera doserna av andra läkemedel
mot myoklonus.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt av piracetam vid behandling av myoklonus hos barn
har inte fastställts.
_Äldre_
Dosjustering rekommenderas till äldre personer med nedsatt
njurfunktion (se ”Patienter med
nedsatt njurfunktion” nedan). Vid långtidsbehandling av äldre
krävs regelbunden kontroll
                                
                                Baca dokumen lengkap