Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes

Country: Latvia

Bahasa: Latvia

Sumber: Zāļu valsts aģentūra

Bahan aktif:

Naproksēna nātrija sāls

Boleh didapati daripada:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Kod ATC:

M01AE02

INN (Nama Antarabangsa):

Naproxenum natricum

Dos:

550 mg

Borang farmaseutikal:

Apvalkotā tablete

Jenis preskripsi:

Pr.

Dikeluarkan oleh:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Ringkasan produk:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Status kebenaran:

Uz neierobežotu laiku

Risalah maklumat

SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NALGESIN 550 MG APVALKOTĀS TABLETES
naproxenum natricum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nalgesin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nalgesin lietošanas
3.
Kā lietot Nalgesin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nalgesin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NALGESIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nalgesin ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu un drudzi.
Tas darbojas, kavējot prostaglandīnu veidošanos.
Nalgesin lieto šādu traucējumu simptomātiskai ārstēšanai:
-
reimatoīdais artrīts, osteoartroze (deģeneratīvs artrīts),
ankilozējošais spondilīts, juvenilais
idiopātiskais artrīts;
-
akūti skeleta-muskuļu bojājumi (piemēram, izmežģījumi un
sastiepumi, tieša trauma,
lumbosakrālas sāpes, tenosinovīts un bursīts);
-
akūta podagra;
-
menstruālas sāpes (sauc arī par dismenoreju);
-
akūtas pēcoperācijas sāpes un pietūkums (piemēram, pēc
ķirurģiskas operācijas, zoba
izraušanas).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NALGESIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET NALGESIN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret naproksēna nātrija sāli vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums bijis grūti elpot (bronhiālā astma), bijuši izsitumi
(nātrene) vai deguna gļotādas
iekaisums (rinīts), lietojot acetilsalicilskābi vai

Ciri produk

SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes
Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 275 mg naproksēna nātrija sāls
_(naproxenum natricum)_
, kas atbilst
250 mg naproksēna.
Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 550 mg naproksēna nātrija sāls
_(naproxenum natricum)_
, kas atbilst
500 mg naproksēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
275 mg tabletes: tabletes ir ovālas, nedaudz abpusēji izliektas,
gaiši zilas, apvalkotas.
550 mg tabletes: tabletes ir ovālas, nedaudz abpusēji izliektas,
vienā pusē ar dalījuma līniju, zilas,
apvalkotas. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nalgesin lieto šādu traucējumu simptomātiskai ārstēšanai:
-
reimatoīdais artrīts, osteoartroze (deģeneratīvs artrīts),
ankilozējošais spondilīts, juvenilais
idiopātiskais artrīts;
-
akūti skeleta-muskuļu bojājumi (piemēram, izmežģījumi un
sastiepumi, tieša trauma,
lumbosakrālas sāpes, tenosinovīts un bursīts);
-
akūta podagra;
-
dismenoreja;
-
akūtas pēcoperācijas sāpes un pietūkums (piemēram, pēc
ķirurģiskas operācijas, zoba
ekstrakcijas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko
efektīvo devu īsākā laika periodā, kas
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pieaugušie un par 16 gadiem vecāki pusaudži
_Reimatoīdais artrīts, osteoartroze, ankilozējošais spondilīts _
Ieteicamā dienas deva ir robežās no 550 līdz 1100 mg naproksēna
nātrija sāls, sadalot to divās devās.
Naproksēna nātrija sāls balstdevu var vai nu palielināt, vai
samazināt atkarībā no pacienta atbildes
reakcijas pret ārstēšanu. Nevajadzētu pārsniegt reizes devu –
1100 mg.
SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023
_Akūt