MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

anis vert (fruit d') (poudre de)

Boleh didapati daripada:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

INN (Nama Antarabangsa):

green anise (fruit) (powder)

Dos:

30,0 mg

Borang farmaseutikal:

comprimé

Komposisi:

composition pour un comprimé > anis vert (fruit d') (poudre de) : 30,0 mg > boldo (feuille de) (poudre de) : 50,0 mg > séné (feuille de), extrait sec titré de : 30,0 mg soit 2,1 mg au minimum quantité exprimée en sennosides B > cascara (écorce de) (extrait sec de) : 40,0 mg soit 6,4 mg au minimum quantité exprimée en cascaroside A

Laluan pentadbiran:

orale

Unit dalam pakej:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10

Kawasan terapeutik:

LAXATIF IRRITANT.

Ringkasan produk:

341 095-1 ou 34009 341 095 1 5 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2016;

Status kebenaran:

Archivée

Tarikh kebenaran:

1996-06-10

Risalah maklumat

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2008
Dénomination du médicament
MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCINUM
A L'EXTRAIT DE
CASCARA, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF IRRITANT.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif irritant (il stimule l'évacuation
intestinale).
Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la
constipation occasionnelle de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCINUM
A L'EXTRAIT DE
CASCARA, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, COMPRIMÉ ENROBÉ
dans les cas suivants:
·
certaines maladies de l'intest

Ciri produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Séné (feuille, extrait, sec titrant
*
au minimum à 7 % d'hétérosides anthracéniques)
.......................... 30,0000 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracénique exprimée
sennoside B - au minimum ................. 2,1 mg
**
Cascara (écorce, extrait sec titrant
*
au minimum 16 % d'hétérosides anthracéniques)
...................... 40,0000 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracéniques exprimée en
cascaroside A - au minimum ........ 6,4 mg
**
Boldo (poudre de feuille)
.............................................................................................................
50,0000 mg
Anis vert (poudre de fruit)
............................................................................................................
30,0000 mg
Pour un comprimé enrobé.
*
Titre des extraits secs ajusté par de la maltodextrine.
**
La quantité totale d'hétérosides anthracéniques ne dépasse pas 12
mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de
l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés le soir au coucher.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...);
·
syndrome occlusif ou subocclusif;
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée;
·
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique;
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations
suivantes:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de point