Loxicom

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2019

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsAlleviation zánětu a bolesti při chronických onemocněních pohybového aparátu u koček. Snížit pooperační bolest po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2009-02-10

Risalah maklumat

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81 PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Výrobce zodpovědný za uvolňování šarží:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
natrium-benzoát
1,5 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskulo-skeletálních poruchách.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním onemocněním, při
podráždění, průjmu s přítomností krve, při
poruchách funkce jater, srdce a ledvin, při hemoragických
poruchách.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
82
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky
NSAID, jako snížení chuti do příjmu
potravy, zvracení, průjem, přítomnost krve v trusu, apatie a
renální poruchy. Ve velmi vzácných
případech (u méně než 1 zvířete z 10 000 ošetřených
zvířat, včetně ojedinělých hlášení) byly
zaznamenány, hemoragický průjem, hemateméza, gastrointestinální
ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto nežádoucí účinky se objevují hlavně v prvním týdnu
léčby, jsou ve většině případů přechodné
a vymizí po ukončení léčby. Jen ve velmi vzácných případech
mohou být vážné nebo fatální.
V případ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Světle žlutá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskulo-skeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním onemocněním, při
podráždění, průjmu s přítomností krve,
při poruchách funkce jater, srdce a ledvin, při hemoragických
poruchách.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je potenciální
riziko renální toxicity.
Tento přípravek pro psy by neměl být používán u koček z
důvodu rozdílných dávkovačů. U koček by
měl být použit přípravek Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze
pro kočky.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
látky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření, vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen