Livensa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-04-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-04-2012

Bahan aktif:

Тестостеронът

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Полови хормони и слиза на половата система,

Kawasan terapeutik:

Сексуални дисфункции, психологически

Tanda-tanda terapeutik:

Livensa е показан за лечение на сексуално разстройство hypoactive желание (HSDD) в двустранно oophorectomised и hysterectomised (оперативно индуцираната менопауза) жени получаване съпътстващо естроген терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Livensa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Livensa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Livensa 300 микрограма/24 часа
трансдермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки пластир от 28 cm
2
съдържа 8,4 mg тестостерон (testosterone) и
осигурява 300 микрограма
тестостерон за 24 часа.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трансдермален пластир
Тънък, прозрачен, елипсовиден
трансдермален пластир от матричен
тип, състоящ се от три
слоя: прозрачен поддържащ филм,
адхезивен матричен слой с лекарството
и защитно
отстраняващо се покритие, което се
маха преди прилагане. Върху всяка
страна на пластира е
отпечатано „T001”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Livensa е показана за лечение на
разстройство, свързано с намалено
желание за полово
общуване (НЖПО), при жени с двустранна
овариектомия и хистеректомия
(хирургично
индуцирана менопауза), получаващи
едновременно естрогенна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза
тестостерон е 300 микрограма. Тя се
постига чрез прилагане на
пластир два пъти 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-04-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen