Levetiracetam Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsi

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam Hospira er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam Hospira er indiceret som tillægsbehandling therapyin behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi. i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med Juvenil Myoklon Epilepsi. i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med Idiopatisk Generaliseret Epilepsi. Levetiracetam Hospira koncentrere sig er et alternativ til patienter, når oral administration er midlertidigt ikke er mulig.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-01-07

Risalah maklumat

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levetiracetam Hospira til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Levetiracetam Hospira
3.
Sådan får du Levetiracetam Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam Hospira anvendes:

som monoterapi (eneste lægemiddel) til behandling af en bestemt type
epilepsi hos voksne og
unge over 16 år med nydiagnosticeret epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partiel epilepsi med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald.

som tillægsbehandling til andre lægemidler mod epilepsi til
behandling af:
•
partielle anfald med eller uden generalisering hos voksne, unge, og
børn, der er over 4 år
gamle.
•
myoklone anfald (korte, chok-lignende ryk i en muskel eller i en
gruppe af muskler) hos

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 mg levetiracetam.
Hvert 5 ml hætteglas indeholder 500 mg levetiracetam.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 19 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam Hospira er monoterapibehandling af
voksne og unge over 16 år, som
for nyligt har fået stillet diagnosen partiel epilepsi med eller uden
sekundær generalisering.
Indikationen for Levetiracetam Hospira er tillægsbehandling

til voksne, unge og børn over 4 år med partiel epilepsi med eller
uden sekundær
generalisering.

til voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.

til voksne og unge over 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi
med primært generaliserede
tonisk-kloniske anfald.
Levetiracetam Hospira koncentrat er et alternativ til patienter, når
oral administration midlertidigt ikke
er mulig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Levetiracetam-behandling kan indledes med enten intravenøs eller oral
administration.
Overgang til eller fra oral til intravenøs administration kan
foretages direkte uden titrering. Den totale
daglige dosis og antal indgivelser bør være de samme.
_Partielle anfald_
Den anbefalede dosering ved monoterapi (fra 16 år) og
tillægsbehandling er den samme; som
beskrevet nedenfor.
3
_Alle indikationer_
_Voksne (≥18 år) og unge (12 til 17 år), som vejer 50 kg eller
mere_
Den initiale terapeutiske dosis er 500 mg to gange dagligt. Man kan
starte med denne dosering fra den
første behandlingsdag. Der kan imidlertid gives en lavere
initialdosis på 250 mg to gange dagligt
baseret på lægens vurdering af anfaldsreduktion i forhold til
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini