Country: Switzerland
Bahasa: Jerman
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lenalidomidum
Bristol-Myers Squibb SA
L04AX04
lenalidomidum
Hartkapseln
lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 132, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
2021-06-14
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Lenalidomid BMS Bristol-Myers Squibb SA Was ist Lenalidomid BMS und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Lenalidomid BMS enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von bösartigen Blutzellen. Lenalidomid BMS wird bei Patienten mit multiplem Myelom (Tumorerkrankung mit starker Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingesetzt. Lenalidomid BMS allein wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt, bei denen eine Knochenmarktransplantation durchgeführt wurde. Lenalidomid BMS wird in Kombination mit Bortezomib (ein sogenannter Proteasom-Inhibitor) und Dexamethason (ein entzündungshemmendes Arzneimittel) zur Behandlung erwachsener Patienten eingesetzt, bei denen ein multiples Myelom neu diagnostiziert wurde. Für Patienten, bei denen ein multiples Myelom neu diagnostiziert wurde und keine Knochenmarktransplantation durchgeführt werden kann, stehen zwei Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung: ·Bei der ersten Behandlungsmöglichkeit wird Lenalidomid BMS in Kombination mit dem entzündungshemmenden Arzneimittel «Dexamethason» angewendet. ·Bei der zweiten Behandlungsmöglichkeit wird Lenalidomid BMS in Kombination mit «Melphalan» (einem Chemotherapeutikum) und «Prednison» (ein Immunsystem unterdrückendes Arzneimittel) angewendet. Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie diese anderen Arzneimittel zusammen mit Lenalidomid BMS ein, später nehmen Sie nur noch Lenal Baca dokumen lengkap
Lenalidomid BMS Bristol-Myers Squibb SA Zusammensetzung Wirkstoffe Lenalidomidum. Hilfsstoffe Dosisstärke Hartkapsel 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) 73,5 mg 147,0 mg 144,5 mg 294,0 mg 289,0 mg 244,5 mg 200,0 mg Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid (nur bei Hartkapseln 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg und 20 mg), Indigocarmin E132 (nur bei Hartkapseln 2,5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg). Drucktinte: Shellack, Propylenglycol, Eisenoxid, Kaliumhydroxid. Eine Hartkapsel enthält max. 0,2 mg (Hartkapseln 2,5 mg) bzw. max. 0,4 mg (Hartkapseln 5 mg und 7,5 mg) bzw. max. 0,8 mg (Hartkaseln 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg) Natrium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Hartkapseln zu 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Lenalidomid BMS in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom. Lenalidomid BMS ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation. Lenalidomid BMS in Kombination mit Dexamethason oder Lenalidomid BMS in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid BMS Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind. Lenalidomid BMS in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben. Lenalidomid BMS ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien. Lenalidomid BMS ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit rezidiviert Baca dokumen lengkap