Juluca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-04-2020

Bahan aktif:

dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (Nama Antarabangsa):

dolutegravir, rilpivirine

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

HIV infekce

Tanda-tanda terapeutik:

Juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2018-05-16

Risalah maklumat

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JULUCA 50 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Juluca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Juluca
užívat
3.
Jak se Juluca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Juluca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JULUCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Juluca je léčivý přípravek, které obsahuje dvě léčivé látky
užívané k léčbě nákazy virem lidské
nedostatečnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirin. Dolutegravir
patří do skupiny antiretrovirových
léčivých přípravků nazývaných
_inhibitory integrázy (INI)_
a rilpivirin patří do skupiny
antiretrovirových přípravků nazývaných
_nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca se užívá k léčbě infekce HIV
u dospělých ve věku od 18 let, kteří užívají jiné
antiretrovirové
přípravky a jejichž infekce HIV-1 je pod kontrolou alespoň 6
měsíců. Juluca může nahradit dosavadní
antiretrovirovou léčbu.
Juluca udržuje množství viru HIV ve Vašem těle na nízké
úrovni. To pomáhá udržet počet CD4 buněk
v krvi. CD4 buňky jso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Juluca 50 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg dolutegraviru ve formě
sodné soli dolutegraviru a 25 mg
rilpivirinu ve formě rilpivirin-hydrochloridu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 52 mg laktózy (jako monohydrát
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Růžové oválné bikonvexní tablety o rozměru přibližně 14x7 mm
s označením „SV J3T“ na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Juluca je indikována k léčbě infekce virem lidské imunodeficience
typu 1 (HIV-1) u dospělých, kteří
jsou virologicky suprimováni (HIV-1 RNA ˂ 50 kopií/ml) na
stabilním antiretrovirovém režimu po
dobu minimálně šesti měsíců bez anamnézy virologického
selhání a bez známé nebo předpokládané
rezistence k jakémukoli nenukleosidovému inhibitoru reverzní
transkriptázy nebo inhibitoru integrázy
(viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii kombinací dolutegravir/rilpivirin má zahajovat lékař,
který má zkušenosti s léčbou infekce
HIV.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Juluca je jedna tableta jednou denně.
Tabletu je nutno užívat s jídlem
(viz bod 5.2).
V případě indikace ukončení léčby jednou z léčivých látek
nebo úpravy dávky jedné z léčivých látek
jsou k dispozici přípravky obsahující zvlášť dolutegravir nebo
rilpivirin (viz bod 4.5). V těchto
případech se lékař má řídit souhrnem údajů o přípravku
těchto léčivých přípravků.
_Zmeškaná dávka _
Zapomene-li pacient užít dávku přípravku Juluca, má užít
vynechanou dávku spolu s jídlem, jakmile je
to možné za předpokladu, že další dávka není plánována
během 12 hodin. Je-li další dávka plánována
během 12 hodin, pacient zmeškanou dávku vynechá a pokračuje v
obvyklém dáv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-04-2020

Lihat sejarah dokumen