Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hypertenze

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba esenciální hypertenze. Léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a typ-2 diabetes mellitus jako součást antihypertenzní léčivé-výrobek režim.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Irbesartan Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete Irbesartan Zentiva
užívat
3.
Jak se Irbesartan Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Zentiva patří do skupiny léků známých jako
antagonisté receptoru pro angiotensin-II.
Angiotensin-II je látka vytvářená v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách a vyvolá zúžení
cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan Zentiva
zabraňuje vazbě angiotensinu-II na tyto
receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak sníží. Irbesartan Zentiva zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a
cukrovkou (diabetem) typu 2.
Irbesartan Zentiva se užívá u dospělých pacientů
▪
k léčbě vysokého krevního tlaku (_esenciální hypertenze_)
▪
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a
s laboratorním
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Zentiva 75 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 75 mg
Pomocná látka se známým účinkem: 15,37 mg monohydrátu laktosy v
1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až téměř bílá, bikonvexní, oválná, na jedné straně
se znakem srdce a na druhé straně s vyraženým
číslem 2771.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Irbesartan Zentiva je indikován k léčbě esenciální
hypertenze u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Irbesartan Zentiva v dávce 150 mg jednou denně obvykle
zaručí lepší 24-hodinovou kontrolu
krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit
zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Irbesartan
Zentiva zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná
antihypertenziva (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Ukázalo se, že zejména přidání diuretika jako např.
hydrochlorothiazidu má v kombinaci s přípravkem
Irbesartan Zentiva aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Irbesartan Zentiva v léčbě poškození
ledvin u hypertenzních pacientů
s diabetem 2. typu byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan,
dle potř
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini