Fortacin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2014

Bahan aktif:

лидокаин, prilocaine

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd.

Kod ATC:

N01BB20

INN (Nama Antarabangsa):

lidocaine, prilocaine

Kumpulan terapeutik:

Анестезиология

Kawasan terapeutik:

Сексуална дисфункция, физиологична

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2013-11-15

Risalah maklumat

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР
лидокаин/прилокаин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Ако не се чувствате по-добре или
състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска
помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fortacin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fortacin
3.
Как да използвате Fortacin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fortacin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORTACIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fortacin е комбинация от две лекарства:
лидо
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml спрей за кожа, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър разтвор съдържа 150 mg
лидокаин (lidocaine) и 50 mg прилокаин (prilocaine).
Всяко ативиране осигурява 50
микролитра, които съдържат 7,5 mg
лидокаин и 2,5 mg
прилокаин.
1 доза е равна на 3 активирания.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fortacin е показан за лечение на първична
преждевременна еякулация при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 активирания,
приложени така, че да покрият
главичката на пениса.
Всяка доза съдържа общо 22,5 mg лидокаин
и 7,5 mg прилокаин на приложение (1 доза
се
равнява на 3 активирания).
В рамките на 24 часа могат да се
използват максимум 3 дози, като между
дозите трябва да
изминат най-малко 4 часа.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
Не се изискват корекции на дозата при
лица в старческа възраст (вж. точка 5.1).
_Бъбречно увреждане _
Не са провеждани клинични проучв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen