Episalvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2022

Bahan aktif:

Betulae cortex

Boleh didapati daripada:

Amryt AG

Kod ATC:

D03AX13

INN (Nama Antarabangsa):

birch bark extract

Kumpulan terapeutik:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Kawasan terapeutik:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Tanda-tanda terapeutik:

Daļiņu biezuma brūču ārstēšana pieaugušajiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informācija par produktu attiecībā uz pētīto brūču veidu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_EPISALVAN_ GELS
betulae corticis extractum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Episalvan_
un kāpēc tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Episalvan_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Episalvan_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Episalvan_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _EPISALVAN_ UN KĀPĒC TĀS LIETO
_Episalvan_
gels ir augu izcelsmes zāles, kas satur bērzu mizas sauso ekstraktu.
Tas tiek lietots, lai pieaugušajiem ārstētu, piemēram, 2a.
pakāpes apdeguma vai
ķirurģiskas ādas transplantu pārstādīšanas radītas brūces.
Nav pieredzes par
_Episalvan_
lietošanu hronisku brūču, piemēram, diabētiskas pēdas čūlu vai
vēnu patoloģiju izraisītu
kāju čūlu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _EPISALVAN_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _EPISALVAN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
- ja Jums ir alerģija pret bērza mizu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Episalvan_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
_Episalvan_
nesatur bērza ziedputekšņus, tādēļ to var lietot pacienti ar
alerģiju pret bērza
ziedputekšņiem.
Brūces infekcija ir nopietna komplikācija, kas var rasties
dzīšanas procesā.
Brūces infekcijas iespējamās pazīmes ir dzelteni vai zaļgani
izdalījumi (stru
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Episalvan_
gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 100 mg
_Betula pendula Roth_
,
_Betula pubescens Ehrh_
. un abu sugu bērzu
hibrīdu mizas attīrīta sausā ekstrakta (
_Betulae corticis extractum siccum raffinatum_
)
(ekvivalents 0,5–1,0 g bērza mizas), atbilst 72-88 mg betulīna.
Ekstraģents – n-heptāns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Bezkrāsains vai viegli iedzeltens, opalescējošs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virspusēju brūču ārstēšana pieaugušajiem. Informāciju par
pētītajām brūcēm skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gels aptuveni 1 mm biezā slānī jāuzklāj brūces virsmai un
jānosedz ar sterilu brūces
pārsēju. Gels atkārtoti jāuzklāj katrā brūces pārsēja
nomaiņas reizē, līdz brūce ir
sadzijusi. Tas var aizņemt pat četras nedēļas (skatīt “Brūces
lielums” un “Lietošanas
ilgums” 4.4. apakšpunktā).
Īpašas populācijas
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
Oficiāli pētījumi par
_Episalvan_
lietošanu pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav veikti. Pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem deva nav
jāpielāgo, un nav paredzami arī īpaši apsvērumi (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
_Episalvan_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu
vecumam, līdz šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
Ja brūce iegūta nesen, pirms
_Episalvan_
lietošanas jāsagaida hemostāze. Ja nepieciešams,
pirms
_Episalvan_
lietošanas traumatiskas brūces ir jāiztīra, izmantojot
standartprocedūru,
piemēram, ar antiseptisku brūču apstrādes šķidrumu.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
_Episalvan_
ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.
4.3. KON
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen