Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2019

Bahan aktif:

емтрицитабин, тенофовир дизопроксил фосфат

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

J05AR03

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинираната антиретровирусна терапия за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни. Emtricitabine/Tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на HIV-1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ съпротива или токсичност, не допуска прилагането на първия агенти на линия . Предэкспозиционная профилактика (ПрЭП)emtricitabine/Tenofovir дизопроксил Зентива се посочва в комбинация с по-безопасни секс за доконтактной профилактика за намаляване на риска от заразяване са били заразени с HIV-1 инфекция при възрастни и юноши с висок риск.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-11-09

Risalah maklumat

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
ZENTIVA 200 MG/245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир дизопроксил
(emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Zentiva
3.
Как да приемате
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Емтрицитабин/Тенофов
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva 200 mg/245 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и 245 mg тенофовир
дизопроксил (tenofovir disoproxil)
(еквивалентни на 291,5 mg тенофовир
дизопроксил фосфат или
136 mg тенофовир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, елипсовидна, двойноизпъкнала
филмирана таблетка без делителна
черта, с размери
приблизително 19,35 x 9,75 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на HIV-1 инфекция
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva е показан в комбинирана
антиретровирусна
терапия за лечение на възрастни,
инфектирани с HIV-1 (вж. точка 5.1).
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva е показан и за лечение на юноши,
инфектирани с
HIV-1, с резистентност към нуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (НИОТ) или
токсичност, изключващи възможността
за употреба на средства от първа линия
(вж. точки 4.2,
4.4 и 5.1).
Предекспозиционна профилактика (ПрЕП)
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил
Zentiva 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2019