DuoTrav

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2021

Bahan aktif:

travoprost, timolol

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost, timolol

Kumpulan terapeutik:

Øyemidler

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2006-04-23

Risalah maklumat

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen