DuoTrav

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2010

Bahan aktif:

travoprosti, timololi

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost, timolol

Kumpulan terapeutik:

Silmätautien

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Pienennä silmänpainetta (IOP) aikuisilla avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio, jotka kykenevät riittävästi vastaamaan ajankohtainen beetasalpaajat tai prostaglandiinien analogit.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2006-04-23

Risalah maklumat

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
DUOTRAV 40 MIKROG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä DuoTrav on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DuoTrav-silmätippoja
3.
Miten DuoTrav-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DuoTrav-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUOTRAV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DuoTrav-silmätippaliuos on kahden vaikuttavan aineen (travoprostin ja
timololin) yhdistelmä.
Travoprosti on prostaglandiinianalogi, joka lisää vetisen nesteen
poistumista silmästä, jolloin
silmänsisäinen paine laskee. Timololi on beetasalpaaja, joka
vähentää nesteen muodostumista
silmässä. Näiden kahden lääkeaineen yhteisvaikutus laskee
silmänsisäistä painetta.
DuoTrav-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen
alentamiseen aikuisilla, iäkkäät potilaat
mukaan lukien.
Korkea silmänpaine voi johtaa silmäsairauteen, josta käytetään
nimeä glaukooma.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DUOTRAV
-
SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ DUOTRAV-SILMÄTIPPOJA

jos olet allerginen travoprostille, prostaglandiineille, timololille,
beetasalpaajille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DuoTrav 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 40 mikrogrammaa travoprostia ja 5 mg
timololia (timololimaleaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa polykvaternium-1:tä
(POLYQUAD), 7,5 mg
propyleeniglykolia ja 1 mg hydrattua
polyoksietyleenirisiiniöljy-40:tä (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
DuoTravin käyttöaiheena on silmänsisäisen paineen alentaminen
aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen hypertensio ja joilla paikalliset
beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuoneet riittävää hoitovastetta
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, iäkkäät potilaat mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa DuoTrav-silmätippoja hoidettavan silmän
(silmien) sidekalvopussiin kerran
vuorokaudessa aamulla tai illalla, joka päivä samaan aikaan.
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa tulee jatkaa seuraavalla
annoksella tavalliseen tapaan. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Tutkimuksia DuoTrav-silmätippojen tai 5 mg/ml timololia sisältävien
silmätippojen käytöstä maksan
tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tehty.
Travoprostin käyttöä on tutkittu maksan vajaatoimintaa (lievästä
vaikeaan) ja munuaisten
vajaatoimintaa (lievästä vaikeaan, kreatiniinipuhdistuma niinkin
alhainen kuin 14 ml/min) sairastavilla
potilailla. Annoksen muuttaminen ei ollut tarpeen näillä potilailla.
On epätodennäköistä, että
DuoTrav-silmätippojen annostusta tarvitsisi muuttaa maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
DuoTrav-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen