DuoTrav

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2010

Bahan aktif:

travoprost, timolol

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost, timolol

Kumpulan terapeutik:

Οφθαλμολογικά

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2006-04-23

Risalah maklumat

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DUOTRAV 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML + 5 MG/ML
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
τραβοπρόστη /τιμολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Mπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoTrav και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DuoTrav
6.
Περιεχ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoTrav 40 μικρογραμμάρια/mL + 5 mg/mL
οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 40
μικρογραμμάρια τραβοπρόστης και 5 mg
τιμολόλης (ως μηλεϊνική
τιμολόλη).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε mL διαλύματος περιέχει polyquaternium-1
(POLYQUAD) 10 μικρογραμμάρια,
προπυλενογλυκόλη 7,5 mg και
υδρογονωμένο κικέλαιο
πολυοξυαιθυλενίου 40 1 mg (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Duotrav ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την ελάττωση της
ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε
ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας
ή οφθαλμική υπέρταση που δεν
ανταποκρίνονται επαρκώς
στους τοπικά χορηγούμενους
β-αποκλειστές ή στα ανάλογα της
προσταγλανδίνης (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες,
συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων _
Η δόση είναι μία σταγόνα DuoTrav στο
κόλπωμα του επιπεφυκότα του πάσχοντο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen