Country: Denmark
Bahasa: Denmark
Sumber: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
BETAMETHASONDINATRIUMPHOSPHAT, BETAMETHASONDIPROPIONAT
Paranova Danmark A/S
H02AB01
BETAMETHASONDINATUMPHOSPHATE, BETAMETHASONDIPROPIONATE
7 mg/ml
injektionsvæske, suspension
Markedsført
2017-09-22
Indlægsseddel: Information til brugeren Diprofos Depot 7 mg/ml injektionsvæske, suspension 5 mg betamethason (som dipropionat) + 2 mg betamethason (som dinatriumphosphat) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller sundhedsperso nalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedsper sonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Diprofos Depot 3. Sådan bliver du behandlet med Diprofos Depot 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE – Diprofos Depot er et syntetisk binyrebarkhormon. – Det formindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse. – Det nedsætter kroppens immunforsvar. – Det forhindrer eller svækker allergi. Du kan blive behandlet med Diprofos Depot ved en række sygdomme, hvor binyrebarkhormoner virker, f.eks. visse hudsygdomme, forskellige former for gigt, betændelse i et eller flere led, betændelse i og omkring senehinder og akut astmaanfald. Diprofos Depot har en langvarig virkning og kan give en lindring i 1-4 uger afhængig af sygdommen og typen af indsprøjtning. Det er sædvanligvis en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtningen. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DIPROFOS DEPOT Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dose ring end angivet i denne information. Følg altid lægens an visning og oplysningerne Baca dokumen lengkap
24. JANUAR 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR DIPROFOS DEPOT, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 7 MG/ML (PARANOVA DANMARK A/S) 0. D.SP.NR 3546 1. LÆGEMIDLETS NAVN Diprofos Depot 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder: Betamethason 5 mg som betamethasondipropionat og betamethason 2 mg som betamethasondinatriumphosphat. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Dette lægemiddel indeholder 9 mg benzylalkohol pr. ml. Diprofos Depot indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og propylparahydroxybenzoat (E216). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, suspension (Paranova Danmark A/S). 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Individuel, afhængig af sygdommens art. Indgives intramuskulært eller intraartikulært, se nedenstående. Intramuskulær injektion: Ved systemisk behandling af de fleste lidelser initieres behandlingen med 7-14 mg, der gentages efter behov. Administrationen sker ved dyb intramuskulær injektion i glutealmusklen. Dosis og hyppighed afhænger af symptomernes sværhedsgrad samt _dk_hum_59881_spc.doc_ _Side 1 af 12_ patientens respons på behandlingen. Ved alvorlige sygdomme som lupus erythematosus eller status asthmaticus kan det være nødvendigt at starte med 14 mg. Ved langt de fleste hudlidelser vil det være tilstrækkeligt med 7 mg intramuskulært, der gentages afhængigt af respons. Ved luftvejssygdomme er der set lindring af symptomer inden for få timer ved injektion af 7 mg intramuskulært. Effektiv kontrol af symptomer er opnået ved intramuskulær injektion af 7-14 mg ved følgende sygdomme: astma, allergisk bronkitis og allergisk rhinitis. Ved behandling af akut eller kronisk bursitis er der opnået gode resultater ved intramuskulær_ _injektion af 7-14 mg, der gentages efter behov. Intraartikulær injektion: Små led: 1,4-2,1 mg, Mellemstore led: 4-7 mg Store led: 7-14 mg. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Systemiske sva Baca dokumen lengkap