Descovy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-06-2016

Bahan aktif:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR17

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Kawasan terapeutik:

HIV infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-04-21

Risalah maklumat

                                64
B. INDLÆGSSEDDEL
65
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Descovy
3.
Sådan skal De tage Descovy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Descovy indeholder to aktive stoffer:
•
EMTRICITABIN,
et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleosid-revers
transkriptase-hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Descovy hæmmer virkningen af revers transkriptase-enzymet, som er
afgørende for, at virusmængden
kan øges. Descovy nedsætter derfor mængden af hiv i Deres krop.
Descovy i kombination med andre lægemidler er til
BEHANDLING AF INFEKTION MED HUMANT
IMMUNDEFEKT VIRUS 1 (HIV 1)
hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, som vejer mindst 35 kg.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DESCOVY
TAG IKKE DESCOVY
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Descovy (angivet i punkt 6 i denne indlægsseddel).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
De skal fortsætte med at være under lægens opsyn, mens De tager
Descovy.
Dette lægemiddel helbreder
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Descovy 200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 200 mg emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 10 mg
tenofoviralafenamid.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Grå, rektangulære, filmovertrukne tabletter, der måler 12,5 mm x
6,4 mm, præget med ”GSI” på den
ene side og med ”210” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Descovy er indiceret i kombination med andre antiretrovirale stoffer
til behandling af voksne og unge
(i alderen 12 år og ældre, med en legemsvægt på mindst 35 kg), som
er inficerede med humant
immundefekt virus type 1 (hiv 1) (se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
_ _
Descovy skal administreres som vist i tabel 1.
TABEL 1: DOSIS AF DESCOVY I HENHOLD TIL BEHANDLINGSREGIME FOR HIV MED
ET TREDJE STOF
DOSIS AF DESCOVY
TREDJE STOF I BEHANDLINGSREGIME FOR HIV
(se pkt. 4.5)
Descovy 200/10 mg én gang
dagligt
Atazanavir sammen med ritonavir eller cobicistat
Darunavir sammen med ritonavir eller cobicistat
1
Lopinavir sammen med ritonavir
Descovy
200/25 mg én gang
dagligt
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg i kombination med darunavir 800 mg og cobicistat 150
mg, administreret som en fastdosis
kombinationstablet, blev undersøgt hos behandlingsnaive personer, se
pkt. 5.1.
_Glemte doser_
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Descovy inden for 18 timer
efter tidspunktet, hvor patienten
normalt tager dosen, skal patienten tage Descovy så snart som muligt
og derefter fortsætte med den
normale doseringsplan. Hvis patienten glemmer at tage en dosis Descovy
i mere end 18 timer, skal
patienten ikke tage den manglende dosis, men blot fortsætte med den
normale doseringsplan.
Hvis patienten kaster op inden for 1 time efter at have taget Descovy,
skal der ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen