Cystadane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2017

Bahan aktif:

Betain vattenfritt

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Kawasan terapeutik:

homocystinuri

Tanda-tanda terapeutik:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2007-02-14

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain vattenfritt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Cystadane är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cystadane
3.
Hur du tar Cystadane
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cystadane ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYSTADANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cystadane innehåller betain vattenfritt som är avsett för att vara
en tilläggsbehandling av
homocystinuri, en ärftlig (genetisk) sjukdom där aminosyran metionin
inte kan brytas ned helt av
kroppen.
Metionin finns i vanligt matprotein (tex kött, fisk, mjölk, ost,
ägg). Det omvandlas till homocystein
som sedan normalt sett omvandlas till cystein under matsmältningen.
Homocystinuri är en sjukdom
som orsakas av ansamlingen av homocystein som inte omvandlas till
cystein och som kännetecknas av
proppbildning i venerna, benskörhet, onormala förändringar i
skelettet samt kristallinlagringar i ögats
lins. Användandet av Cystadane tillsammans med andra behandlingar
såsom vitamin B6, vitamin B12,
folat och specialkost syftar till att minska de förhöjda nivåerna
av homocystein i din kropp.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CYSTADANE
TA INTE CYSTADANE
Om du är allergisk mot betain vattenfritt.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal
innan du tar Cystadane.
Om du känner av biverkningar som
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cystadane 1g oralt pulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g pulver innehåller 1 g betain vattenfritt.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver
Vitt kristalliskt fritt finfördelat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kompletterande behandling av homocystinuri, som innefattar brister
eller defekter i:

cystationinbetasyntas (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolatreduktas (MTHFR),

kobalamin-cofaktor-metabolism (cbl).
Cystadane ska användas som ett tillägg till andra terapier såsom
vitamin B6 (pyridoxin), vitamin B12
(kobalamin), folat och specialkost.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Cystadane bör övervakas av en läkare med erfarenhet
av behandling av
patienter med homocystinuri.
Dosering
_Barn och vuxna_
Den rekommenderade totala dagliga dosen är 100 mg/kg/dag
administrerad som 2 doser per dag.
Dosen ska dock titreras individuellt i enlighet med plasmanivåerna
för homocystein och metionin. För
vissa patienter krävdes doser över 200 mg/ kg/dag för att nå
terapeutiska mål. Upptitrering av dosen
ska ske med varsamhet för patienter med CBS-brist på grund av risken
för hypermetioninemi. Dessa
patienters metioninnivåer ska övervakas noga.
_Särskilda patientgrupper _
_Nedsatt lever- eller njurfunktion _
Erfarenhet av behandling med betain vattenfritt hos patienter med
njurinsufficiens eller icke-
alkoholbetingad leversteatos har visat att det inte är nödvändigt
att anpassa dosregimen av Cystadane.
Administreringssätt
Burken bör skakas lätt innan den öppnas. Tre doseringsskedar
medföljer vilka mäter upp antingen
100 mg, 150 mg eller 1 g betain vattenfritt. Det rekommenderas att man
ur burkentar en rågad
doseringssked och sedan drar ett föremål med en plan yta (tex en
kniv) över doseringsskeden. Detta
ger följande doser: liten sked 100 mg, medelstor sked 150 mg och stor
sked 1 g betain vattenfritt.
Pulvret ska blandas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen