Corlentor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2019

Bahan aktif:

ивабрадин хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2005-10-25

Risalah maklumat

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CORLENTOR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CORLENTOR 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corlentor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Corlentor
3.
Как да приемате Corlentor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corlentor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORLENTOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
(ивабрадин) е лекарство за сърце, което
се използва за лечение на:
-
Сим
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Corlentor 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стено
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2019

Lihat sejarah dokumen