Convenia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2013

Bahan aktif:

cefovecin (as sodium salt)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QJ01DD91

INN (Nama Antarabangsa):

cefovecin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Tanda-tanda terapeutik:

DogsFor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker Escherichia coli och / eller Pasteurella multocida. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli och / eller Proteus spp. Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsFor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller Staphylococcus pseudintermedius. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2006-06-19

Risalah maklumat

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
CONVENIA 80 MG/ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TILL HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
cefovecin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 23 ml injektionsflaska med frystorkat
pulver innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 19 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
Varje 5 ml injektionsflaska med frystorkat pulver
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 10 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
22
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphyloc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VARJE 23 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 19 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
VARJE 5 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 10 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är gulvitt till gult och spädningsvätskan är klar och
färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphylococcus pseudintermedius_
, betahemolytiska
_ Streptococci_
,
_Escherichia coli _
och/eller
_Pasteurella multocida_
.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av
_Escherichia coli_
och/eller
_Proteus _
spp.
3
Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling av al
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen