CoAprovel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan, hydroklortiazid

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

1998-10-14

Risalah maklumat

                                109
B. BIPACKSEDEL
110
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CoAprovel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CoAprovel
3.
Hur du tar CoAprovel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CoAprovel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COAPROVEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CoAprovel är en kombination av två aktiva ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i CoAprovel samverkar så att blodtrycket
sänks mer än om man givit ämnena
var för sig.
COAPROVEL ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HÖGT BLODTRYCK,
då behandling med enbart irbesartan eller
hydroklortiazid ej givit tillräcklig kontroll av blodtrycket.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR COAPROVEL
TA INTE COAPROVEL

om du är
ALLERGISK
mot irbesartan elle
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 26,65 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Persikofärgad, bikonvex, oval, med ett hjärta inpräglat på ena
sidan och nummer 2775 ingraverat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
CoAprovel kan tas en gång dagligen, med eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter vars blodtryck ej är
tillfredsställande kontrollerat
med hydroklortiazid eller irbesartan 150 mg i monoterapi.
CoAprovel 300 mg /12,5 mg kan ges till patienter otillräckligt
kontrollerade med irbesartan 300 mg
eller med CoAprovel 150 mg /12,5 mg.
CoAprovel 300 mg /25 mg kan ges till patienter otillräckligt
kontrollerade med CoAprovel 300 mg
/12,5 mg.
Doser högre än 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gång
dagligen kan ej rekommenderas.
Vid behov, kan CoAprovel ges tillsammans med ett annat
blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt
4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
3
Särskilda populationer
_Nedsatt njurfunktion_
P g a innehållet av hydroklortiazid rekommenderas inte CoAprovel till
patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance < 30 ml/min). Loop-diuretika är att
föredra framför tiazider till denna
patientkategori. Ingen dosjustering är nödvändig för patient
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen