Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел е показан:за възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно мъждене при пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел
_(Clopidogrel)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лека
рство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Clopidogrel Teva Pharma
3.
Как да приемате Clopidogrel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1
.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при:
-
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инс
улт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър м
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini