Carprogesic 100 mg

Country: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2014

Bahan aktif:

Carprofeno

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)

Kod ATC:

QM01AE91

INN (Nama Antarabangsa):

Carprofen

Borang farmaseutikal:

Comprimido

Laluan pentadbiran:

Via oral

Jenis preskripsi:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Kumpulan terapeutik:

Caninos

Kawasan terapeutik:

Carprofeno

Ringkasan produk:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 14 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 30 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 100 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 10 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 20 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 30 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 50 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 60 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 70 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 100 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 140 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 180 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 200 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 250 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 300 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 500 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 1000 unidade(s) 160/01/09DFVPT Revogado Não

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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2014
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Carprogesic 100 mg Comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Carprofeno
100 mg
EXCIPIENTES:
Tartazina (E102)
1,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimido circular amarelo com 8 mm de diâmetro, com “100” em
relevo gravado
numa face e com sulco na face oposta.
Os comprimidos podem ser divididos em metades.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
_ESPÉCIE(S) ALVO:_
Caninos (cães).
4.2
_INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS, INDICANDO AS ESPÉCIES-ALVO:_
Em cães:
Redução da inflamação e dor provocada por perturbações
musculo-esqueléticos e
doença degenerativa das articulações.
Como seguimento da analgesia parenteral no maneio da dor
pós-operatória.
4.3
_CONTRA-INDICAÇÕES:_
Não administrar a gatos.
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes.
Não administrar a cachorros com menos de 4 meses de idade.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um
dos excipientes.
Não administrar a cães que sofram de doença cardíaca, hepática ou
renal, em casos
onde exista a possibilidade de ulceração gastrointestinal ou
hemorragia, ou em casos
em que existam evidências de discrasia sanguínea.
4.4
_PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO:_
Consultar as secções 4.3 e 4.5
4.5
_PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO:_
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE USO EM ANIMAIS:
A administração a cães de idade avançada poderá envolver riscos
adicionais.
Se tal não puder ser evitado, deverá ser administrada a esses cães
uma dose reduzida e
realizada uma avaliação clínica cuidadosa.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2014
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Evitar
a
administração
a
cães
desidratados,
hypoproteinemic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

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