Candesartan Krka 32 mg Tabletten

Country: Austria

Bahasa: Jerman

Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2023

Bahan aktif:

CANDESARTAN CILEXETIL

Boleh didapati daripada:

Krka

Kod ATC:

C09CA06

INN (Nama Antarabangsa):

CANDESARTAN CILEXETIL

Jenis preskripsi:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ringkasan produk:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Tarikh kebenaran:

2012-04-04

Risalah maklumat

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Candesartan Cilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Candesartan Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesartan Krka beachten?
3.
Wie ist Candesartan Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Candesartan Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CANDESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan Krka. Der Wirkstoff ist
Candesartan Cilexetil. Es
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden.
Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies
hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es
macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres
Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
-
hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei
Kindern und Jugendlichen
von 6 bis 18 Jahren zu behandeln.
-
Candesartan Krka kann für die Behandlung erwachsener Patienten mit
Herzleistungsschwäche
(Herzinsuffizienz) und verringerter Herzmuskelfunktion angewendet
werden, wenn Arzn
                                
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Ciri produk

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Candesartan Krka 4 mg Tabletten
Candesartan Krka 8 mg Tabletten
Candesartan Krka 16 mg Tabletten
Candesartan Krka 32 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 4 mg Candesartan Cilexetil.
Jede Tablette enthält 8 mg Candesartan Cilexetil.
Jede Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil.
Jede Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
4 mg Tablette
8 mg Tablette
16 mg Tablette
32 mg Tablette
Lactose-
Monohydrat
94,050 mg
89,960 mg
82,020 mg
164,040 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4 mg: runde, weiße, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf
einer Seite, mit der Prägung 4.
8 mg: runde, rosa, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer
Seite, mit der Prägung 8.
16 mg: runde, hell rosa, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf
einer Seite. Auf einer Seite der
Bruchkerbe ist die Prägung 1, auf der anderen Seite der Bruchkerbe
ist die Prägung 6 angebracht.
32 mg: runde, hell rosa, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf
einer Seite. Auf einer Seite der
Bruchkerbe ist die Prägung 3, auf der anderen Seite der Bruchkerbe
ist die Prägung 2 angebracht.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen.
2
Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18
Jahren.
Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und
eingeschränkter linksventrikulärer
systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %),
wenn ACE-Hemmer nicht
vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler
Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-
Antagonisten nicht vertragen werden (siehe Ab
                                
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