Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-03-2022

Bahan aktif:

Brivaracetam

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX23

INN (Nama Antarabangsa):

brivaracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsi

Tanda-tanda terapeutik:

Briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-01-13

Risalah maklumat

                                98
B. INDLÆGSSEDDEL
99
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
brivaracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Briviact
3.
Sådan skal De tage Briviact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Virkning
Briviact indeholder det aktive stof brivaracetam. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, som kaldes
”antiepileptika”. Disse lægemidler anvendes til behandling af
epilepsi.
Anvendelse
-
Briviact anvendes hos voksne, unge og børn på 2 år og derover.
-
Det bruges til behandling af en bestemt type epilepsi med ”partielle
anfald med eller uden
sekundær generalisering.”
-
Partielle anfald er kramper, som til at begynde med kun påvirker en
side af hjernen. Disse
partielle anfald kan sprede og udvide sig til større områder i begge
sider af hjernen – dette
kaldes en ”sekundær generalisering”.
-
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af kramper
(anfald). Briviact anvendes
sammen med andre lægemidler mod epilepsi.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE BRIVIACT
TAG IKKE BRIVIACT, HVIS:
-
De er allergisk over for brivaracetam, andre l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg brivaracetam.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver 10 mg filmovertrukken tablet indeholder 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver 50 mg filmovertrukken tablet indeholder 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver 100 mg filmovertrukken tablet indeholder 377 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gråhvide, runde, filmovertrukne tabletter med en diameter
på 6,5 mm og er præget med
”u10” på den ene side.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Grå, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 8,9 mm x 5,0 mm og
er præget med ”u25” på den ene
side.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 11,7 mm x 6,6 mm og
er præget med ”u50” på den ene
side.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Lilla, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 13,0 mm x 7,3 mm og
er præget med 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini