Besponsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2017

Bahan aktif:

Inotuzumab ozogamicin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (Nama Antarabangsa):

inotuzumab ozogamicin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom

Tanda-tanda terapeutik:

Besponsa er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med recidiveret eller ildfast CD22-positiv B-celleprecursor akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). Voksne patienter med Philadelphia-kromosom-positiv (Ph +) tilbagefalds- eller ildfast B-celleprecursor ALL skal have mislykket behandling med mindst 1 tyrosinkinasehæmmer (TKI).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2017-06-28

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BESPONSA 1 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
inotuzumab ozogamicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få BESPONSA
3.
Sådan får du BESPONSA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det virksomme stof i BESPONSA er inotuzumab ozogamicin. Det tilhører
en gruppe lægemidler, som
er målrettet kræftceller. Disse lægemidler kaldes antineoplastiske
midler.
BESPONSA bruges til at behandle voksne med akut lymfoblastær
leukæmi. Akut lymfoblastær
leukæmi er kræft i blodet, hvor der er for mange hvide blodlegemer.
BESPONSA er beregnet til
behandling af akut lymfoblastær leukæmi hos voksne patienter, der
tidligere har prøvet andre
behandlinger, men hvor disse behandlinger ikke har virket.
BESPONSA virker ved at binde sig til celler med et protein, der kaldes
CD22. Lymfoblastære
leukæmiceller har dette protein. Efter at have bundet sig til de
lymfoblastære leukæmiceller overfører
lægemidlet et stof til cellerne, som forstyrrer cellernes DNA og til
slut dræber dem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ BESPONSA
FÅ IKKE BESPONSA:

hvis du er allergisk over for inotuzumab ozogamicin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
BESPONSA (angivet i afsnit 6).

hvis du tidligere har haft en sygdom, hvor blodkarrene i leveren var
beskadiget og tilstoppet af
blodpropper (veno-okklusiv sygdom), eller du har det nu.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BESPONSA 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter rekonstituering (se pkt. 6.6) indeholder 1 ml opløsning 0,25 mg
inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin er et antistof-lægemiddel-konjugat (ADC)
sammensat af et rekombinant
humaniseret IgG4 kappa CD22-rettet monoklonalt antistof (produceret i
ovarieceller fra kinesisk
hamster vha. rekombinant DNA-teknologi), der bindes kovalent til
N-acetyl-gamma-calicheamicin
dimethylhydrazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvid til råhvid, frysetørret kage eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BESPONSA er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med
recidiverende eller refraktær
CD22-positiv B-celle prækursor akut lymfoblastær leukæmi (ALL).
Voksne patienter med
Philadelphia-kromosompositiv (Ph
+
) recidiverende eller refraktær CD22-positiv B-celle prækursor
ALL skal have behandlingssvigt efter mindst 1 tyrosinkinasehæmmer
(TKI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
BESPONSA skal administreres under tilsyn af en læge med erfaring
inden for behandling af
hæmatologisk sygdom og på et sted, hvor komplet genoplivningsudstyr
umiddelbart er til rådighed.
Overvejes BESPONSA som behandling mod recidiverende eller refraktær
B-celle ALL, skal baseline-
værdien for CD22-positivitet være > 0% inden behandlingsstart, målt
ved hjælp af en valideret og
sensitiv test (se pkt. 5.1).
Hos patienter med cirkulerende lymfoblaster anbefales cytoreduktion
med en kombination af
hydroxyurea, steroid, og/eller vincristin til et perifert blasttal ≤
10.000/mm
3
inden første dosis.
Der anbefales præmedicinering med kortikosteroid, antipyretika og
antihistamin inden dosering (se
pkt. 4.4).
Inden behandling af patienter med høj tumorbyrde anbefales
præmedicinering f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen