Beconase 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension

Country: Denmark

Bahasa: Denmark

Sumber: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Bahan aktif:

BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Kod ATC:

R01AD01

INN (Nama Antarabangsa):

BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT

Dos:

50 mikrogram/dosis

Borang farmaseutikal:

næsespray, suspension

Status kebenaran:

Markedsført

Tarikh kebenaran:

1984-02-03

Risalah maklumat

_Side 1 _
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BECONASE 50 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, SUSPENSION
beclometasondipropionat som monohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 3-4
dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Beconase
3.
Sådan skal du bruge Beconase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Beconase næsespray indeholder et hormon, som forhindrer hævelse og
irritation i næsen på
grund af allergi med kløe, tilstoppet og/eller løbende næse.
Beconase næsespray kan bruges til forebyggelse af høfeber og
allergisk helårssnue.
Hvis din læge har sagt, at du skal bruge Beconase for noget andet,
skal du altid følge lægens
anvisning.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet at 3-4 dage.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BECONASE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Beconase næsespray virker mod de fleste tilfælde af høfeber, men
hvis du er meget udsat
(f.eks. i pollensæsonen), kan du have brug for yderligere behandling.
Tal med lægen.
BRUG IKKE BECONASE
- hvis du er allergisk over for beclometasondipropionat eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Bec

Ciri produk

10. februar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Beconase, næsespray, suspension
0.
D.SP.NR.
06126
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Beconase
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis indeholder beclometasondipropionatmonohydrat svarende til 50
mikrogram
beclometasondipropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
1 pust indeholder 0,02 mg benzalkoniumchlorid, svarende til 0,2 mg/g
(se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Forebyggende lokal steroidbehandling af høfeber, helårsrhinitis.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne over 18 år
0,1 mg (2 pust) i hvert næsebor 2 gange daglig.
Maksimal daglig dosis 400 mikrogram (8 pust).
Skal bruges hver dag for at opnå maksimal virkning.
Virkningen indtræder inden for 12-24 timer - efter nogle ganges
anvendelse - og fuld
effekt efter 3-4 dage.
dk_hum_11375_spc.doc
Side 1 af 6
Administration
Kun til intranasal anvendelse.
Beconase bør ikke anvendes til børn uden lægens anvisning.
Bør ikke anvendes i mere end 3 måneder uden lægens anvisning.
Omrystes før brug.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6.1.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Infektioner i de nasale passager og bihulerne bør behandles
hensigtsmæssigt, men udgør
ikke en specifik kontraindikation for behandling med Beconase.
Forsigtighed skal udvises ved skift til Beconase fra systemisk
steroidbehandling, hvis der
er mistanke om nedsat binyrebarkfunktion.
Systemiske bivirkninger af nasale kortikosteroider kan forekomme,
specielt ved høje doser
givet i længere perioder. Disse bivirkninger er langt mindre
sandsynlige end ved oral
steroidbehandling og kan variere fra patient til patient og mellem
forskellige
kortikosteroidpræparater. Potentielle systemiske bivirkninger kan
omfatte Cushings
syndrom, cushingoide træk, binyrebarksuppression, væksthæmnin