Avandamet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2016

Bahan aktif:

росиглитазон метформин хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

SmithKline Beecham Plc

Kod ATC:

A10BD03

INN (Nama Antarabangsa):

rosiglitazone, metformin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Срещу грип е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при пациенти, особено пациенти с наднормено тегло:който не е в състояние да осигури достатъчно контрол доведе до бъбречна недостатъчност в максимално переносимой перорални дози метформин самостоятелно. в тройна перорална терапия лекарства, сульфонилмочевины при пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия с възможно най-переносимой доза метформина и сульфонилмочевины (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2003-10-20

Risalah maklumat

                                Б. ЛИСТОВКА
112
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDAMET 1 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 4 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/метформин хидрохлорид
(rosiglitazone/metformin HCl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDAMET
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDAMET
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDAMET
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDAMET ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDAMET 1 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
(под формата на розиглитазон
малеат) и 500 mg метформин хидрохлорид
_(metformin hydrochloride)_
(отговарящи на 390 mg
метформин свободна основа)
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа лактоза
(приблизително 6 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Жълти филмирани таблетки, маркирани с
“gsk” от едната страна и с “1/500” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVANDAMET е показан за лечение на
_ _
пациенти със захарен диабет тип 2,
особено такива с
наднормено тегло:
-
при които не е възможно да се постигне
достатъчен гликемичен контрол при
самостоятелен перорален прием на
максималната поносима доза метформин.
-
като тройна перорална терапия в
комбинация със сулфанилурейни
продукти при
пациенти с недостатъчен гликемичен
контрол въпреки приложената двойна
перорална
терапия с прием на максималната
поносима доза ме
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2016

Lihat sejarah dokumen