Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
atorvastatine
TEVA SANTE
C10AA05
atorvastatin
80 mg
comprimé
composition pour un comprimé > atorvastatine : 80 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique
liste I
Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase
496 880-4 ou 34009 496 880 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 881-0 ou 34009 496 881 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 882-7 ou 34009 496 882 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 883-3 ou 34009 496 883 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 885-6 ou 34009 496 885 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2015;496 886-2 ou 34009 496 886 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 887-9 ou 34009 496 887 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 888-5 ou 34009 496 888 5 2 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 889-1 ou 34009 496 889 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 891-6 ou 34009 496 891 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 892-2 ou 34009 496 892 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 893-9 ou 34009 496 893 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014;578 708-0 ou 34009 578 708 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 709-7 ou 34009 578 709 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 710-5 ou 34009 578 710 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2011-10-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014 Dénomination du médicament ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelé statines. Il s'agit de médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses). Indications thérapeutiques ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux des lipides (cholestérol, triglycérides) dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisantes. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies cardiovasculaires, ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque, même si votre taux Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, ovale et biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypercholestérolémie L'atorvastatine est indiquée en complément d'un régime alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides, chez des patients présentant une hypercholestérolémie primaire familiale hétérozygote ou mixte, une hyperlipidémie (de type IIA, IIb selon la classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime alimentaire seul ou à d'autres mesures non-pharmacologiques est inadéquate. L'atorvastatine est également indiquée pour diminuer les taux de LDL et de cholestérol total chez les patients présentant une hypercholestérolémie familliale homozygote, en association ou non aux autres traitements. Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients considérés à risque élevé de survenue d'un premier événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux traitements correctifs des autres facteurs à risque. 4.2. Posologie et mode d'administration Avant de commencer un traitement par atorvastatine, le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant standard; ce régime sera ensuite continué pendant la durée du traitement par atorvastatine. La posologie devra être adaptée en fonction des taux initiaux de LDL cholestérol, de l'objectif et de la réponse au traitement de chaque patient. La posologie initiale est de 10 mg une fois par jour. L'adaptation posologique devra se faire en respect Baca dokumen lengkap