Alofisel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-04-2018

Bahan aktif:

darvadstrocel

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (Nama Antarabangsa):

darvadstrocel

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Прямокишечный Свищ

Tanda-tanda terapeutik:

Alofisel е показан за лечение на сложни параректальных фистули при възрастни пациенти с активна/умерено активен лумена болест на Крон, фистули, когато показа, неадекватна реакция на най-малко един обикновен или биологична терапия. Alofisel трябва да се използва след климатик фистули.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALOFISEL 5 × 10
6 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
дарвадстроцел
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
хирург.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
хирург или
лекар. Това включва всички възможни
неописани в тази листовка нежелани
реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alofisel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Alofisel
3.
Как се прилага Alofisel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alofisel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOFISEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Alofisel е
дарвадстроцел, който се състои от
стволови клетки, получени
от мастна тъкан на здрав възрастен
донор (така наречените алогенни
стволови клетки) и след
това отгледани в лабораторни условия.
Възрастните стволови клетки са
специален вид клетки,
нами
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alofisel 5 × 10
6
клетки/ml инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Alofisel (дарвадстроцел) е намножени
(експандирани) човешки алогенни
мезенхимни възрастни
стволови клетки, изолирани от мастна
тъкан (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дисперсия с 30 × 10
6
клетки (eASC) в 6 ml, съответстваща на
концентрация от 5 × 10
6
клетки/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията от клетки може да е
разположена на дъното на флакона,
където формира утайка.
След внимателно ресуспендиране,
продуктът представлява бяла до
жълтеникава хомогенна
дисперсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alofisel е показан за лечение на
комплексни перианални фистули при
възрастни пациенти с
неактивна/слабо активна луменна
болест на Крон, когато фистулите
показват неадекватен
отговор на поне едно конвенционално
или биологично лечение. Alofisel трябва да
се използва
само след подготовка на фистулите (вж.
точка 4.2
_._
).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen