Aldurazyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-02-2016

Bahan aktif:

ларонидаза

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB05

INN (Nama Antarabangsa):

laronidase

Kumpulan terapeutik:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Kawasan terapeutik:

Мукополизахаридоза I

Tanda-tanda terapeutik:

Aldurazyme показва дългосрочна ферментозаместительная терапия при пациенти с потвърдена диагноза мукополисахаридоз тип I (МПС I; Алфа-L-iduronidase дефицит) за лечение на nonneurological прояви на заболяването.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2003-06-09

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALDURAZYME 100 U/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Ларонидаза (Laronidase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aldurazyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aldurazyme
3.
Как да използвате Aldurazyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aldurazyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALDURAZYME И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Aldurazyme се използва за дългосрочна
ензимозаместващ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aldurazyme 100 U/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа 100 U (приблизително 0,58 mg)
ларонидаза (laronidase).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 500 U
ларонидаза.
Единицата за активност (U) се определя
като хидролизата на един микромол от
субстрата (4-
MUI) за минута.
Ларонидаза представлява
рекомбинантна форма на човешка
α
-L-идуронидаза и се произвежда
чрез рекомбинантна ДНК технология с
използване на клетъчна култура от
яйчник на бозайника
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary - CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 5 ml съдържа 1,29 mmol
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесциращ и
безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aldurazyme е показан за продължителна
ензимозаместваща терапия при
пациенти с потвърдена
диагноза Мукополизахаридоза І (MPS I;
α
-L-идуронидазна недостатъчност ) за
лечение на
неневрологичните прояви на
заболяването (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen