Ziprasidon STADA 40 mg Hartkapseln

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Ziprasidonhydrochlorid-Monohydrat (Ph.Eur.)

Pieejams no:

STADAPHARM GmbH (3364435)

ATĶ kods:

N05AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ziprasidone Hydrochloride Monohydrate (Ph. Eur.)

Zāļu forma:

Hartkapsel

Kompozīcija:

Teil 1 - Hartkapsel; Ziprasidonhydrochlorid-Monohydrat (Ph.Eur.) (28016) 45,3 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Produktu pārskats:

PZN: 01870074 EAN: 4150018700747 Darreichung: Hartkapseln Menge: 30 St

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

2012-03-06

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
ZIPRASIDON STADA
® 40 MG HARTKAPSELN
Ziprasidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ziprasidon STADA
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ziprasidon STADA
®
beachten?
3.
Wie ist Ziprasidon STADA
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ziprasidon STADA
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ZIPRASIDON STADA
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ziprasidon STADA
®
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Antipsychotika bezeichnet werden.
Ziprasidon STADA
®
wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Schizophrenie
eingesetzt. Dabei handelt es sich um eine psychiatrische Erkrankung,
die mit
folgenden Symptomen einhergeht: Hören, Sehen und Spüren von Dingen,
die
nicht wirklich vorhanden sind; Glauben an Dinge, die nicht wahr sind;
übermäßiges Misstrauen; Abwesenheitsgefühl und Schwierigkeiten
beim
Aufbauen von sozialen Kontakten; Nervosität; Depressionen oder
Ängstlichkeit.
Weiterhin wird Ziprasidon STADA
®
bei Erwachsenen sowie bei Kindern und
Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren zur Behandlung von
manischen
oder gemischten Episoden mittleren Schweregrades im Rahmen einer
bipolaren Störung eingesetzt, einer psychiatrischen Erkrankung, die
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ziprasidon STADA
®
20 mg Hartkapseln
Ziprasidon STADA
®
40 mg Hartkapseln
Ziprasidon STADA
®
60 mg Hartkapseln
Ziprasidon STADA
®
80 mg Hartkapseln
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 20 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid-
Monohydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 42,022 mg Lactose.
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 40 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid-
Monohydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 84,04 mg Lactose.
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 60 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 60 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid-
Monohydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 126,065 mg Lactose.
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 80 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 80 mg Ziprasidon als Ziprasidonhydrochlorid-
Monohydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 168,086 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 20 mg Hartkapseln _
Blau-weiße Hartkapseln der Größe 4, Länge ca. 14,3 mm
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 40 mg Hartkapseln _
Blaue Hartkapseln der Größe 3, Länge ca. 15,9 mm
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 60 mg Hartkapseln _
Weiße Hartkapseln der Größe 1, Länge ca. 19,4 mm
_Ziprasidon STADA_
_®_
_ 80 mg Hartkapseln _
Blau-weiße Hartkapseln der Größe 0, Länge ca. 21,7 mm
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Ziprasidon wird angewendet zur Behandlung der Schizophrenie bei
Erwachsenen.
Ziprasidon wird bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im
Alter
von 10 bis 17 Jahren angewendet zur Behandlung von manischen oder
gemischten Episoden bis zu einem mäßigen Schweregrad bei bipolaren
St
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-09-2020