Ziagen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abacavir

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AF06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abacavir

Ārstniecības grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Ārstniecības joma:

HIV infektioner

Ārstēšanas norādes:

Ziagen er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af Human immundefektvirus (HIV) infektion hos voksne, unge og børn. Demonstration til fordel for Ziagen er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres med en to gange dagligt, i behandling-naive voksne patienter på en kombination terapi. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport af HLA-B*5701 allel bør være udført i enhver HIV-smittet patient, uanset race. Abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære HLA-B*5701 allel.

Produktu pārskats:

Revision: 47

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

1999-07-08

Lietošanas instrukcija

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZIAGEN 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abacavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
VIGTIGT - OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER
ZIAGEN INDEHOLDER ABACAVIR
(der også er et aktivt stof i lægemidler som
KIVEXA, TRIUMEQ
og
TRIZIVIR
). Nogle personer, der tager abacavir, kan få en
OVERFØLSOMHEDSREAKTION
(en alvorlig
allergisk reaktion), som kan være livstruende, hvis de fortsætter
med at tage lægemidler indeholdende
abacavir.
LÆS OMHYGGELIGT ALLE OPLYSNINGERNE I BOKSEN
'OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER' UNDER PUNKT 4 I
DENNE INDLÆGSSEDDEL
.
Der er vedlagt et
OPLYSNINGSKORT
i pakningen med Ziagen for at gøre dig og sundhedspersonalet
opmærksom på overfølsomhed over for abacavir.
TAG KORTET UD OG HAV DET ALTID PÅ DIG
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ziagen
3.
Sådan skal du tage Ziagen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZIAGEN ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS).
Ziagen indeholder det aktive stof abacavir. Abacavir tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Ziagen helbreder ikke hiv-infektionen, men nedsætter mængden af
virus i kroppen og holder den på et
lavt niveau. Ziagen øger også antallet af CD4-celler i dit blod.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ziagen 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg abacavir (som sulfat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule, bikonvekse, kapselformede tabletter med delekærv, der er
præget ”GX 623” på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ziagen er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
humant immundefektvirus (hiv)-
infektion hos voksne, unge og børn (se pkt. 4.4 og 5.1).
Fordelen ved Ziagen er hovedsageligt påvist i studier med et 2 gange
daglig regime hos
behandlingsnaive voksne patienter i kombinationsbehandling (se pkt.
5.1).
Før initiering af behandling med abacavir skal alle hiv-patienter,
uanset raceoprindelse, screenes for
eventuelt at være bærer af HLA-B*5701-allel (se pkt. 4.4). Abacavir
må ikke anvendes til patienter,
der bærer HLA-B*5701-allel.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Ziagen bør ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Ziagen kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Ziagen findes også som en oral opløsning. Den orale opløsning
anvendes til børn, der er over 3
måneder og som vejer under 14 kg, og til patienter hvor
tabletformuleringen er uhensigtsmæssig.
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne og opblande
dem i en lille mængde væske
eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart efter (se
pkt. 5.2).
_ _
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg): _
_ _
Den anbefalede dosis Ziagen er 600 mg daglig. Denne dosis kan gives
som enten 300 mg (en tablet) 2
gange daglig eller som 600 mg (to tabletter) én gang daglig (se pkt.
4.4 og 5.1).
_Børn (som vejer under 25 kg): _
_ _
Dosering af Ziagen-tabletter ud fra vægtgrupper anbefales.
3
_ _
_Børn, der vejer >20 til <25 kg:_
Den anbefalede dos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi