Zepatier

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

днес компанията открива, развива, grazoprevir

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J05AP54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elbasvir, grazoprevir

Ārstniecības grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Ārstniecības joma:

Хепатит C, хроничен

Ārstēšanas norādes:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотип-специфична активност виж раздели 4. 4 и 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEPATIER 50 MG/100
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елбасвир/гразопревир (
el
basvir/grazoprevir
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора
.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZEPATIER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ZEPATIER
3.
Как да приемате ZEPA
TIER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
ZEPATIER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEPATIER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEPATIER
ZEPATIER е противовирусно лекарство,
което съдържа активните 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-02-2022

Skatīt dokumentu vēsturi