Eporatio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Epoetin Theta

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin theta

Ārstniecības grupa:

Andere antianemic Vorbereitungen

Ārstniecības joma:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2009-10-29

Lietošanas instrukcija

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPORATIO 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 2.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 3.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 4.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 10.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 20.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
EPORATIO 30.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin theta
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Eporatio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Eporatio beachten?
3.
Wie ist Eporatio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Eporatio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Informationen zur Selbstinjektion
1.
WAS IST EPORATIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST EPORATIO?
Eporatio enthält den Wirkstoff Epoetin theta, welcher mit
Erythropoietin, einem von Ihrem Körper
gebildeten natürlichen Hormon, fast identisch ist. Epoetin theta ist
ein Eiweiß, das biotechnologisch
gewonnen wird. Es wirkt auf genau die gleiche Weise wie
Erythropoietin. Erythropo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Eporatio 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 20.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eporatio 30.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eporatio 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 1.000 Internationale Einheiten (I.E.) (8,3
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 2.000 I.E. (16,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Eporatio 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 2.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(16,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 4.000 I.E. (33,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Eporatio 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 3.000 Internationale Einheiten (I.E.) (25
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 6.000 I.E. (50 µg) Epoetin theta pro
ml.
Eporatio 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 4.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(33,3 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 8.000 I.E. (66,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Eporatio 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 5.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(41,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Eporatio 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 10.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(83,3 µg) Epoetin theta in 1 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-12-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi