Entresto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sacubitril, walsartanu

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sacubitril, valsartan

Ārstniecības grupa:

Antagoniści angiotensyny II, inne kombinacje, środki działające na układ renina leki

Ārstniecības joma:

Niewydolność serca

Ārstēšanas norādes:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                _ _
81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTRESTO 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entresto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entresto
3.
Jak przyjmować lek Entresto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entresto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTRESTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Entresto jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Entresto jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
83
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
ENTRESTO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ENTRESTO
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan lu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entresto 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entresto 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Entresto jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi