Entresto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sacubitril, valsartan

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sacubitril, valsartan

Ārstniecības grupa:

Antagonisté angiotensinu II, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém

Ārstniecības joma:

Srdeční selhání

Ārstēšanas norādes:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                _ _
75
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
76
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entresto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entresto užívat
3.
Jak se Entresto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entresto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTRESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující
inhibitor angiotenzinového receptoru
a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.
Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního
selhání u dospělých, dětí a dospívajících
(jeden rok a starších).
Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené
a nemůže pumpovat dostatek krve
do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního
selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava
a otoky kotníků.
_ _
77
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENTRESTO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTRESTO
•
jestliže jste alergický(á) na sakubitril, valsartan neb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8 mg
valsartanu (jako sodnou sůl
komplexu sakubitrilu a valsartanu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety)
Entresto 24 mg/26 mg potahované tablety
Nafialovělá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „LZ“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg potahované tablety
Světle žlutá oválná bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L1“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 13,1 mm x
5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg potahované tablety
Světle růžová oválná bikonvexní potahovaná tableta se
zkosenými hranami, bez půlicí rýhy,
s vyraženým „NVR“ na jedné straně a „L11“ na druhé
straně. Přibližné rozměry tablety 15,1 mm x
6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Srdeční selhání u dospělých
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání
s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
Srdeční selhání u dětí
Přípravek Entresto je indikován k léčbě symptomatického
chronického srdečního selhání se
systolickou dysfunkcí levé 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi