EndolucinBeta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177 Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Ārstniecības joma:

Radionuklidno slikanje

Ārstēšanas norādes:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2016-07-06

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi