EndolucinBeta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177 Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Terapeutické radiofarmaky

Ārstniecības joma:

Radionuklidové zobrazování

Ārstēšanas norādes:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2016-07-06

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi