Elonva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
05-04-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

corifollitropin alfa

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

G03GA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

corifollitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Ārstniecības joma:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Ārstēšanas norādes:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELONVA 100 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
ELONVA 150 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
corifollitrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Elonva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Elonva
3.
Hvernig nota á Elonva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Elonva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELONVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Elonva inniheldur virka efnið corifollitrópín alfa og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
gónadótrópínhormón. Gónadótrópín eru mikilvæg frjósemi
manna og æxlun. Eitt þessara
gónadótrópínhormóna er kynfrumukveikja (FSH) sem er nauðsynlegt
konum fyrir vöxt og þroska
eggbúa (litlir kringlóttar pokar í eggjastokkunum sem geyma eggin)
og drengjum á unglingsaldri
(14 ára og eldri) við meðferð á seinkuðum kynþroska vegna
vanstarfsemi kynkirtla ásamt meðferð
með lyfi sem kallast coriongónadótrópín úr mönnum (hCG).
Konur
Elonva er notað til að stuðla að þungun hjá konum í
ófrjósemismeðferð svo sem glasafrjóvgun.
Glasafrjóvgun felur í sér að egg eru tekin úr eggjastokk og
frjóvguð á rannsóknarstofu og
fósturvísarnir fluttir í legið nokkrum dögum síðar. Elonva
veldur því að nokkur eggbú vaxa og
þroskast samtímis með stýrðri örvun eggjastokkanna.
Drengir á ungli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 100 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
*corifollitrópín alfa er glýkóprótein sem er framleitt með
samrunaerfðatækni í frumum úr
eggjastokkum kínahamstra.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverri
inndælingu, það er að segja er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Elonva er ætlað til stýrðrar örvunar eggjastokka ásamt GnRH
(gonadotropin releasing hormone) hemli
til þess að þroska mörg eggbú hjá konum sem gangast undir
tæknifrjóvgun.
Elonva er ætlað til meðferðar hjá drengjum á unglingsaldri (14
ára og eldri) með vanstarfsemi
kynkirtla, ásamt coriongónadótrópíni úr mönnum (hCG).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Elonva við stýrðri örvun eggjastokka á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð við
ófrjósemi.
Meðferð með Elonva vegna vanstarfsemi kynkirtla á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð vegna
vanstarfsemi kynkirtla.
Skammtar
Við meðferð hjá konum á barneignaraldri er Elonva skammturinn
miðaður við líkamsþyngd og aldur.
_-_
_ _
Stakur 100 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum sem eru 60 kg
eða léttari og eru 36 ára
eða yngri.
3
_-_
_ _
Stakur 150 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum:
-
sem eru þyngri en 60 kg óháð aldri.
-
sem eru 50 kg eða þyngri og eru eldri en 36 ára.
Konur, sem eru eldri en 36 ára og léttari en 50 kg, voru ekki
rannsakaðar.
Líkamsþyngd
Léttari en 50 kg
50 – 60 kg
Þyngri en 60 kg
Aldu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi