Elonva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

korifollitropin alfa

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

G03GA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

corifollitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Ārstniecības joma:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Ārstēšanas norādes:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
ELONVA 150 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
korifolitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Elonva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počete primjenjivati lijek Elonva
3.
Kako primjenjivati lijek Elonva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Elonva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELONVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Elonva sadrži djelatnu tvar korifolitropin alfa i pripada skupini
lijekova koji se zovu gonadotropni
hormoni. Gonadotropni hormoni imaju važnu ulogu u ljudskoj plodnosti
i reprodukciji. Jedan od tih
gonadotropnih hormona je hormon koji stimulira folikule (engl.
_Follicle Stimulating Hormone_
, FSH),
koji je potreban u žena za rast i razvoj folikula (malih okruglih
vrećica u jajnicima koje sadrže jajne
stanice) te u adolescentnih dječaka (u dobi od 14 ili više godina)
za liječenje odgođenog puberteta
zbog hipogonadotropnog hipogonadizma u kombinaciji s lijekom koji se
zove ljudski korionski
gonadotropin (engl.
_human Chorionic Gonadotropin_
, hCG).
U žena
Elonva se koristi kako bi se postigla trudnoća u žena koje se
liječe od neplodnosti, na primjer
izvantjelesnom oplodnjom (IVF). Izvantjelesna oplodnja uključuje
sakupljanje jajnih stanica iz jajnika,
oplodnju tih stanica u laboratoriju te prijenos embrija u maternicu
nakon nekoliko dana.
Kontroliranom stimulacijom jajnika Elon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Elonva 100 mikrograma otopina za injekciju
Elonva 150 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Elonva 100 mikrograma otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mikrograma korifolitropina
alfa* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Elonva 150 mikrograma otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 150 mikrograma korifolitropina
alfa* u 0,5 ml otopine za injekciju.
*korifolitropin alfa je glikoprotein proizveden tehnologijom
rekombinantne DNA u stanicama jajnika
kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po injekciji, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Elonva je indicirana za kontroliranu stimulaciju jajnika u kombinaciji
s antagonistom gonadotropin-
oslobađajućeg hormona (engl.
_Gonadotropin Releasing Hormone_
, GnRH) radi poticanja razvoja
višestrukih folikula u žena u sklopu postupka medicinski
potpomognute oplodnje (engl.
_Assisted _
_Reproductive Technology_
, ART).
Elonva je u kombinaciji s ljudskim korionskim gonadotropinom (engl.
_human Chorionic Gonadotropin_
,
hCG) indicirana za liječenje hipogonadotropnog hipogonadizma u
adolescentnih dječaka (u dobi od
14 ili više godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Elonva u indikaciji kontrolirane stimulacije
jajnika mora se započeti pod nadzorom
liječnika s iskustvom u liječenju problema plodnosti.
Liječenje lijekom Elonva u indikaciji hipogonadotropnog hipogonadizma
mora započeti i nadzirati
liječnik s iskustvom u liječenju hipogonadotropnog hipogonadizma.
Doziranje
_ _
U liječenju žena reproduktivne dobi, doza lijeka Elonva određuje se
na temelju tjelesne težine i dobi.
_-_
_ _
Jedna doza od 100 mikrograma preporučuje se u žena
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi