Elocta
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: grieķu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
26-02-2021
Produkta apraksts
(SPC)
26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
12-12-2018
Aktīvā sastāvdaļa:
efmoroctocog άλφα
Pieejams no:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
ATĶ kods:
B02BD02
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
efmoroctocog alfa
Ārstniecības grupa:
Αντιαιμορραγικά
Ārstniecības joma:
Αιμορροφιλία Α
Ārstēšanas norādes:
Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Elocta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.
Produktu pārskats:
Revision: 12
Autorizācija statuss:
Εξουσιοδοτημένο
Autorizācija datums:
2015-11-18
Lietošanas instrukcija
62
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELOCTA 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 750 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 4000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφμοροκτοκόγη άλφα (efmoroctocog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατ
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa).
Το ELOCTA περιέχει περίπου 83 IU/ml
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII,
εφμοροκτοκόγης άλφα μετά την
ανασύσταση.
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 167 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμοροκτοκόγης άλφα
μετά την ανασύσταση.
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 750 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 250 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμ
Izlasiet visu dokumentu
