Eklira Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aclidinium bromide

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03BB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium bromide

Ārstniecības grupa:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Ārstniecības joma:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Ārstēšanas norādes:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2012-07-20

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi