Edurant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

rilpivirinhydroklorid

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATĶ kods:

J05AG05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rilpivirine

Ārstniecības grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Ārstniecības joma:

HIV-infektioner

Ārstēšanas norādes:

EDURANT, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV‑1 RNA-kopior/ml. Som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av Edurant.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EDURANT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EDURANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar EDURANT
3.
Hur du tar EDURANT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EDURANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDURANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EDURANT innehåller rilpivirin som används för behandling av
infektion med humant
immunbristvirus (HIV). Det tillhör en grupp HIV-läkemedel som kallas
för icke-nukleosida omvänt
transkriptashämmare (NNRTI). EDURANT fungerar genom att minska
mängden HIV i din kropp.
EDURANT ANVÄNDS I KOMBINATION MED ANDRA HIV-LÄKEMEDEL för att
behandla ungdomar och
vuxna 12 år och äldre som är infekterade med HIV och som inte
tidigare har behandlats med
HIV-läkemedel.
Din läkare diskuterar med dig vilken läkemedelskombination som är
bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDURANT
TA INTE EDURANT om du är allergisk mot rilpivirin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
ANVÄND INTE EDURANT I KOMBINATION MED NÅGOT AV FÖLJANDE LÄKEMEDEL
eftersom de kan påverka
det sätt på vilket EDURANT eller det andra läkemedlet verkar:
-
karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, fenytoin (läkemedel för
att behandla epilepsi och
förebygga anfall)
-
rifampicin, rifapentin (läkemedel för att 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EDURANT 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller rilpivirinhydroklorid motsvarande
25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit till benvit, rund, bikonvex filmdragerad tablett med en diameter
på 6,4 mm, märkt "TMC" på den
ena sidan och "25" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EDURANT är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av
infektion med humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) hos antiretroviralt
behandlingsnaiva patienter
12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV-1
RNA-kopior/ml.
Genotypisk resistensbestämning bör vägleda användningen av EDURANT
(se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska påbörjas av en läkare med erfarenhet av behandling
av HIV-infektion.
Dosering
Den rekommenderade dosen av EDURANT är en 25 mg-tablett en gång
dagligen. EDURANT MÅSTE
TAS TILLSAMMANS MED MÅLTID (se avsnitt 5.2).
_Dosjustering_
För patienter som samtidigt får rifabutin bör EDURANT-dosen ökas
till 50 mg (två tabletter à 25 mg)
som tas en gång dagligen. När den samtidiga administreringen av
rifabutin avslutas bör EDURANT-
dosen minskas till 25 mg en gång dagligen (se avsnitt 4.5).
_Missad dos_
Om patienten glömmer att ta en dos EDURANT och upptäcker det inom 12
timmar från den tidpunkt
då den skulle tagits, måste patienten ta läkemedlet tillsammans med
en måltid så snart som möjligt och
återuppta det vanliga doseringsschemat. Om en patient glömmer att ta
en dos EDURANT och
upptäcker det när det har gått mer än 12 timmar ska patienten inte
ta den glömda dosen utan ta nästa
dos enligt det vanliga doseringsschemat.
Om en patient kräks inom 4 timmar efter att ha tagit läkemedlet 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi